Фонд помощи хосписам «Вера»

Жизнь — на всю оставшуюся жизнь.

Фонд помощи хосписам «Вера» — единственная в России некоммерческая организация, которая занимается поддержкой хосписов и их пациентов, неизлечимо больных взрослых и детей. Мы помогаем им прожить последние дни с достоинством и без боли, и убеждены, что если человека нельзя вылечить — это не значит, что ему нельзя помочь. Фонд был создан в ноябре 2006 года Нютой Федермессер и назван в честь Веры Васильевны Миллионщиковой, основателя и главного врача Первого московского хосписа. В попечительский совет фонда входят артисты, писатели, журналисты, музыканты и врачи. Что мы делаем? • Поддерживаем государственные хосписы в Москве и некоторых регионах России; • Адресно помогаем семьям с неизлечимо больными детьми; • Строим вместе с фондами «Подари жизнь» и «Линия жизни» детский хоспис «Дом с маяком»; • Обучаем персонал хосписов, проводим конференции, семинары и курсы; • Рассказываем о том, что хоспис — это не про смерть, а про жизнь. Как получить помощь, если в семье есть неизлечимо больной человек? Позвонить на нашу Горячую линию помощи неизлечимо больным людям — 8 800 700 84 36. Она работает не только в Москве, но и в регионах, круглосуточно и бесплатно. Список хосписов России и СНГ можно посмотреть в каталоге — http://www.hospicefund.ru/hospice/catalogue. Для родственников пациентов с неизлечимым заболеванием и для медработников мы запустили специальный портал о паллиативной помощи — https://pro-palliativ.ru. Как поддержать пациентов хосписов? Кликнуть кнопку «Пожертвовать» прямо на нашей странице во «ВКонтакте». Или же отправить sms на короткий номер 9333 с суммой (например, «450»). О том, как стать волонтёром фонда «Вера» и какой разной бывает помощь, можно почитать тут — http://www.hospicefund.ru/volunteer/raznaya-pomosh. Финансовые отчёты о работе фонда лежат тут — http://www.hospicefund.ru/fund/report. Просим вас быть вежливыми и конструктивными в комментариях — нашу страницу читают в том числе те люди, которым сейчас нужно тепло и человеческая поддержка. Можем заблокировать пользователя за: • оскорбления и провокацию, • ложную информацию и мошенничество.

Публикации: 100

Фонд помощи хосписам «Вера»

День становится длиннее ночи, и скоро нежный весенний праздник — 8 марта

День, когда в хосписах на каждой прикроватной тумбочке, на постах медсестёр, в гардеробной, в холле появляются букеты цветов.

Пожалуйста, привозите в хосписы цветы 🌿
Так вы станете «курьерами весны» для 350 пациенток, живущих в хосписах, и 1150 сотрудниц, ухаживающих за ними.

Марина Мелия, друг и благотворительница фонда, создала проект Reflowers (https://www.reflowers.ru) — и рассказала о том, как подарить цветам вторую жизнь и порадовать тех, кто неизлечимо болен.

Мы также будем счастливы, если вы передадите угощения к праздничному столу для пациентов и их родных.
Ничего сложносочинённого: сытные закуски вроде сыра, фрукты, сладкое (мягкие конфеты, диабетические сладости, пастила, зефир, мармелад, печенье) и прочее.
Координатор нужного хосписа подскажет, чего не хватает.

Доставка из гипермаркетов тоже приветствуется! Надо лишь предупредить координатора, чтобы ответил на звонок курьера.

Адреса хосписов и телефоны координаторов в первом комментарии и в таблице на нашем сайте — https://vk.cc/97Epe5.

Пусть в день #8марта хоспис будет особенно про жизнь.

И спасибо всем, кто уже привозит цветы. Это счастье. Артём, координатор Центра паллиативной помощи, сказал, что сегодня привезли больше 100 букетов тюльпанов.



Фонд помощи хосписам «Вера»

Друзья, #вакансия. . Ищем менеджера по маркетинговым коммуникациям (мы называем его «менеджер по развитию») — в команду PR и фандрайзинга фонда «Вера»

Цель — синхронно, дружной командой делать так, чтобы у фонда появлялось всё больше сторонников, волонтёров и доноров.

Все проекты и акции — от уже известных как «Дети вместо цветов» или «С „Верой“ в музей!» до новых, которые мы ещё только придумаем вместе, — не обойдутся без участия этого человека.

Новый сотрудник будет помогать нам рассказывать о Горячей линии и о портале «Про паллиатив» — чтобы люди, которым нужна помощь, получили её вовремя и качественно.

И, конечно, менеджер по развитию будет верить в себя, в успешные и в непростые времена одинаково.

Что мы предлагаем со своей стороны?

• заработная плата — от 60 000 до 65 000 ₽
• офис в центре, в минуте от метро Смоленская
• график работы — с понедельника по пятницу, с 10.00 до 19.00
• официальное оформление по трудовой книжке
• и, конечно, вдохновляющую цель — грамотную помощь пациентам и их близким.

Ожидания от кандидата тут — https://vk.cc/97kS2H.

Ждём откликов на почту [email protected],
Татьяна.

А на фото — рабочая встреча сотрудниц PR в Парке искусств МУЗЕОН 🌿





Фонд помощи хосписам «Вера»

Санкт-Петербург для нас — особенный город. . Это город, в котором был построен первый российский хоспис

Но сейчас он находится на 84 месте (предпоследнем) среди всех субъектов РФ по доступности обезболивания.

Ещё в 2015 году внимание к этому привлекла Любовь Аркус, чья мама не получила своевременного обезболивания.

В Санкт-Петербурге работает наш координатор Екатерина Овсянникова, которая вместе с нами и фондом AdVita борется за то, чтобы эта ситуация поменялась.

И вчера у представителей некоммерческих организаций появилась возможность обсудить проблему помощи тяжелобольным людям с Александром Бегловым, исполняющим обязанности губернатора — на встрече, посвящённой реформированию городской системы соцподдержки и приуроченной ко Всемирному дню НКО 🧡

Катя Овсянникова написала после встречи:

«Картина оказания паллиативной помощи в Петербурге пока неутешительная — люди ежедневно и ежечасно остаются один на один со своей болью, нам приходится гонять скорую, и с боем вместе с Росздравнадзором выбивать возможность человека быть обезболенным и не страдающим от тягостных симптомов.

Всё ещё нельзя говорить о том, что семья может рассчитывать на помощь на дому. А иногородний или человек, находящийся в социальных учреждениях, — вообще хоть на какую-то помощь.

Нельзя обещать, что близкие смогут находиться рядом 24/7. И ещё много-много чего нельзя.
Об этом я говорила на совещании.

Чтобы решить сотни этих маленьких и глобальных «нельзя», нужна программа развития паллиативной помощи для Санкт-Петербурга. Нужно обязательно, чтобы фонд «Вера» вошёл в рабочую группу по его разработке».

Мы рады, что руководство региона прислушалось к НКО — и надеемся, что инициативы фонда будут поддержаны.

У нас впервые появилась уверенность в том, что жители города, где появился первый в нашей стране хоспис, в ближайшем будущем всё-таки смогут получать достойную помощь в конце жизни — в хосписе или дома, в окружении близких, где будет не больно, не страшно и не одиноко.



Фонд помощи хосписам «Вера»

Заметка Сони Ржаницыной,. координатора отделения паллиативной помощи для детей

Фонд помощи хосписам «Вера»

Нюта Федермессер: «закон о паллиативной помощи» принят — что дальше? . Часть 2

«Закон принят. Стресс от всего, происходившего в последние недели, потихоньку забывается. Надо выстраивать дальнейшую работу. Целую гору необходимых вещей впихнуть в этот закон было невозможно.

Тут и спасение врачей от уголовной ответственности за ошибки в работе с сильными обезболивающими, и помощь иногородним, и обучение персонала...

А главное — надо всё уже написанное внедрить в жизнь. Впереди командировки в 30 городов. За три месяца... 🙈🙈💪🏻💪🏻
Это трудно, но я в предвкушении, как перед выходом на новую работу.

Мы согласовали офигенский проект с ОНФ. Собрали крутейшую молодую команду. Будем писать для разных городов в сотрудничестве с губернаторами и местными министрами программы развития паллиативной помощи.
Не про стройки и закупки, а про обучение медсестёр, про организацию помощи на дому, про систему учёта пациентов, про помощь тем, кто уходит из жизни в домах престарелых или, хуже, в психоневрологических интернатах.

Будет сложно, но интересно :)
Никто и не обещал, что будет легко :) Поехали. Смотрите усталое видео», — написала сегодня Нюта на своей личной facebook-странице.

Версия с субтитрами доступна на YouTube-канале фонда — https://vk.cc/96i5OQ.

Нюта Федермессер: «закон о паллиативной помощи» принят — что дальше? Часть 2 - видео смотреть онлайн


Фонд помощи хосписам «Вера»

Нюта Федермессер, учредитель фонда «Вера», рассказывает, что будет значить принятый на этой неделе закон о паллиативной помощи — для пациентов, их близких и медиков

На своей facebook-странице Нюта написала:

«...А ещё этот закон — начало новой эры в паллиативной помощи. Это право на качество жизни (а не только на медпомощь) до последнего дня.

Теперь минимальный уровень паллиативной помощи прописан законодательно и приблизился к мировым стандартам. Осталось только внедрить и реализовать.

Но всё же, мне кажется, для начала очень важно разъяснить всем, что должен этот новый закон означать на практике: для пациентов, для родственников, для специалистов...».

Версия с субтитрами доступна на YouTube-канале фонда — https://vk.cc/963hN7.
А на нашем сайте (https://vk.cc/963hA5) — c текстовой расшифровкой.

Нюта Федермессер. В России принят «закон о паллиативной помощи» — что это значит? - видео смотреть онлайн


Фонд помощи хосписам «Вера»

Два года назад к 23 февраля мы собрали истории пап-«защитников» — пап без оружия, но которым приходится жить всё время немножко на войне

Потому что с неизлечимой болезнью родного ребёнка приходится воевать — даже если ты пацифист.

Мы решили рассказать вам, как дела у пап, о которых мы писали тогда, в 2017 году: https://www.hospicefund.ru/papa.

«Макс теперь дома.
На тот момент мы, кажется, были ещё в реанимации: а теперь благодаря фонду у нас аппарат ИВЛ свой, оборудование.

Никита, старший сын, каждый вечер играет с Максом, общается. Смотрят мультики вместе.

Мы не планируем, мы живём одним днём: сегодня живём — уже хорошо. У нас так.

У Макса речь стала более осмысленной. Ну, как осмысленной… по большому счёту, кроме нас его никто не понимает — но он начал предложениями разговаривать. Песенки, мультики цитируем. Любимые сказки ему читаешь — и он параллельно проговаривает, потому что знает наизусть.

С 1 сентября мы на домашнем обучении.
Буквы, цифры мы знаем. Писать не пишем, потому что состояние мышечное у Максима ухудшилось: одна рука — и почти не работает.

Жене моей часто говорят (та же учительница, например): “Как ты можешь быть такой спокойной? Я бы уже с ума сошла”. Да вот как-то так! Уже столько лет — и у нас всё получается. Хотелось бы лучше, но мы — дома, мы — все вместе. Всё не так плохо, как могло бы быть», — Евгений из города Лабинска, папа Максима.

«Всё так же: в день сходил на работу — день потерялся, ночью пришёл — уже спать укладывать всех; получается, сутки уходят на работу, но потом день ещё остаётся. Но всё равно дома, никуда не пропадаю!

Дома со вторым ребятёнком помогаю: сын на мне, Артём (он у нас родился в 15-ом году). Я его спать укладываю, а жена — Полюшку.
Артём, младший, Полину любит. Подойдёт, ручку поцелует: “Ой, Полюша, я тебя люблю”. Хорошо к ней относится, аккуратно.

Летом, в июле-августе, едем с дочкой в санаторий: там красиво, людей почти нет, цветочки и лес. Бор. Если погода не ветреная и нет дождя — выбираемся прямо в бор. В июне в лес не выезжаем: комаров много, а ребёнок наш плачевно переносит укусы.

Ах, да, в прошлом году мы ездили на страусиную ферму. Полина быстро устаёт в кресле, но час прогулки она выдерживает нормально. Страусы ей понравились.

Жена с Полиной учит звуки, слова, животных.
Надеемся, что и учителя на дом найдём: для занятия на моторику, а ещё логопеда.
Мы с женой, конечно, не педагоги, но что можем — Полюшке даём», — Вячеслав из города Барнаул, папа Полины.

На фото — Вячеслав с дочкой Полиной.



Фонд помощи хосписам «Вера»

Ура, мы вошли в шорт-лист «Серебряного Лучника» — Национальной премии в области развития общественных связей

Фонду «Вера» достался спецприз Форума доноров — за благотворительную акцию-флешмоб «Дети вместо цветов»: https://tass.ru/obschestvo/6146189.

А мы благодарим агентство «What if Semin ?» за помощь в разработке концепции этой акции и всех материалов; все СМИ; всех друзей фонда и посланников, которые абсолютно безвозмездно поддерживали нас.
И всех участников, конечно.

Потому что главный показатель эффективности кампании «Дети вместо цветов» — это не охват, а сотни семей, которые получили реальную помощь, и тысячи школьников, которым понравилось помогать.
Теперь ученики делают благотворительный ярмарки, пробуют себя в волонтёрстве, собирают чай, кофе и лепят из пластилина трогательных зверей, чтобы передать пациентам.

Спасибо всем вам.





Фонд помощи хосписам «Вера»

Мы не готовимся к своему старению и «изношенности» организма на уровне материальных объектов

Для человека, ослабленного из-за тяжёлой болезни, ванная с высокими бортиками, провода на полу, поход в туалет, мебель с острыми углами, ковёр — преграда.

В этом посте мы собрали 3 памятки с нашего портала «Про паллиатив» — чтобы дом оставался безопасным местом:

• какую выбрать обувь и одежду больному человеку, чтобы снизить риск падения, и что делать, если человек всё же упал — https://vk.cc/94PSFN.

• как оборудовать комнату больного и сделать безопасными ванную и туалет — https://vk.cc/94PS6E.

• как составить меню для тяжелобольного человека, как организовать процесс кормления и почему нельзя кормить насильно — https://vk.cc/94PSQh.

Каждую памятку можно скачать в PDF, распечатать. И можно завести папку «Мастерская заботы» — чтобы всегда была под рукой.

#пропаллиатив



Фонд помощи хосписам «Вера»

В Первом московском хосписе им. Веры Миллионщиковой прошёл День Зои Ерошок — попечителя фонда «Вера», журналистки, соосновательницы «Новой газеты»

Она ушла из жизни утром 21 ноября, в этом хосписе.

Дмитрий Харатьян исполнил для пациентов стихи, спел, а журналисты «Новой» привели четырёх ласковых собак из редакции. Событие прошло так сердечно, что было решено: Дни Зои Ерошок станут традицией.

Тут можно посмотреть фоторепортаж Влада Докшина — https://www.novayagazeta.ru/articles/2019/02/20/79624-dmitriy-haratyan-plov-vino-i-sobaki.
А это — работы нашего фотоволонтёра Екатерины Муравья.